Newyddion

Ar 9 Mehefin, cynhaliodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth delegynhadledd ar gryfhau ymhellach oruchwyliaeth ansawdd a diogelwch adweithyddion canfod coronafirws newydd, crynhoi goruchwyliaeth ansawdd a diogelwch adweithyddion canfod coronafirws newydd yn y cam blaenorol, cyfnewid profiad gwaith, a hyrwyddo ymhellach. datblygiad parhaus canfod coronafeirws newydd yn y system gyfan. Goruchwyliaeth ansawdd a diogelwch adweithydd. Mynychodd Xu Jinghe, aelod o grŵp y blaid a dirprwy gyfarwyddwr Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth, y cyfarfod a thraddododd araith.

Tynnodd y cyfarfod sylw, ers dechrau epidemig niwmonia'r goron newydd, fod y system gweinyddu cyffuriau genedlaethol wedi gweithredu penderfyniadau a gosodiadau Pwyllgor Canolog y Blaid a'r Cyngor Gwladol yn gydwybodol, wedi gweithredu'r “Rheoliadau ar Oruchwylio a Gweinyddu Dyfeisiau Meddygol yn llawn. ”, cadw at oruchafiaeth a bywyd y bobl yn gyntaf, a chadw mewn cof mai iechyd pobl yw “mwyaf y wlad”. Mae parhau i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd a diogelwch adweithyddion canfod coronafirws newydd wedi hyrwyddo gweithrediad prif gyfrifoldeb mentrau a chyfrifoldebau goruchwylio tiriogaethol yn effeithiol, ac wedi cryfhau'r warant o ansawdd a diogelwch cynnyrch yn effeithiol. Yn ddiweddar, mae'r rownd gyntaf o adweithyddion canfod asid niwclëig coronafirws newydd yn 2022 a drefnwyd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth wedi ymdrin yn llawn â'r arolygiad samplu, ac mae canlyniadau'r arolygiad wedi bodloni'r gofynion.

Pwysleisiodd y cyfarfod fod ansawdd a diogelwch adweithyddion canfod coronafirws newydd yn uniongyrchol gysylltiedig â sefyllfa gyffredinol atal a rheoli epidemig. Rhaid i'r system gyfan weithredu ysbryd cyfarwyddiadau a chyfarwyddiadau Pwyllgor Canolog y Blaid a'r Cyngor Gwladol yn drylwyr, gweithredu'r gofynion cywiro arbennig ar gyfer diogelwch cyffuriau yn llawn, uno meddwl ymhellach, dyfnhau dealltwriaeth, gwella sefyllfa wleidyddol, a gweithredu “yr oruchwyliaeth lem ” ar adweithyddion canfod asid niwclëig coronafirws newydd. Mesurau mwy cadarn a phwerus, byddwch yn ofalus ac yn barhaus, a pharhewch i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd a diogelwch adweithyddion canfod coronafirws newydd. Yn gyntaf, parhewch i oruchwylio ansawdd y cynnyrch yn llym ac yn ofalus. Rhaid i awdurdodau rheoleiddio cyffuriau ar bob lefel ddyfalbarhau a rhoi sylw manwl i waith rheoleiddio amrywiol, goruchwylio cofrestreion i weithredu prif gyfrifoldeb y fenter yn llym, a chynnal llinell waelod ansawdd a diogelwch cynnyrch yn gadarn. Yr ail yw cryfhau goruchwyliaeth ansawdd datblygu cynnyrch yn barhaus. Dylai awdurdodau rheoleiddio cyffuriau taleithiol gryfhau ymhellach y canllawiau ar ymchwil a datblygu a chymhwyso adweithyddion canfod coronafirws newydd, annog cofrestreion i gyflawni eu prif gyfrifoldebau yn daer, sicrhau bod y broses datblygu cynnyrch wedi'i safoni, a bod y deunyddiau cais cofrestru yn wir, yn gywir. , yn gyflawn ac yn olrheiniadwy. Y trydydd yw cryfhau goruchwyliaeth ansawdd cynhyrchu cynnyrch yn barhaus. Dylai pob awdurdod rheoleiddio cyffuriau taleithiol barhau i drefnu heddluoedd proffesiynol i oruchwylio ac archwilio cofrestreion adweithyddion canfod coronafirws newydd a'u mentrau cynhyrchu yr ymddiriedir ynddynt yn eu priod awdurdodaethau, gan ganolbwyntio ar weithrediad y system rheoli ansawdd, a chanfod troseddau difrifol mewn gweithgareddau cynhyrchu sy'n Ni all warantu diogelwch ac effeithiolrwydd cynhyrchion. , mae angen gorchymyn y fenter i atal cynhyrchu ar unwaith, dwyn i gof y cynhyrchion problemus a chyflawni gwarediad effeithiol. Os yw'r fenter yn torri'r rheolau o ddifrif, bydd y drwydded cynhyrchu dyfeisiau meddygol yn cael ei dirymu yn unol â'r gyfraith, a bydd y personau cyfrifol perthnasol yn cael eu cosbi yn unol â'r gyfraith. Yn bedwerydd, parhau i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd cysylltiadau gweithredu cynnyrch. Dylai adrannau rheoleiddio cyffuriau dinas a sir oruchwylio ac archwilio mentrau busnes adweithyddion canfod coronafirws newydd ymhellach, a goruchwylio'r mentrau busnes i drefnu a chynnal gweithgareddau busnes yn unol â gofynion cyfreithiau a rheoliadau. Yn bumed, parhau i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd cynnyrch yn y cyswllt defnydd. Dylai adrannau rheoleiddio cyffuriau dinas a sir gryfhau'n effeithiol oruchwyliaeth ansawdd a diogelwch cynnyrch y defnydd o adweithyddion canfod asid niwclëig coronafirws newydd yn unol â'u dyletswyddau, a gwirio'n ofalus a yw cymwysterau'r cynnyrch, sianeli prynu, a rheolaeth dyddiad dod i ben y coronafirws newydd. Mae adweithyddion canfod asid niwclëig a ddefnyddir gan sefydliadau meddygol yn bodloni'r gofynion ac a yw'r ansawdd yn gymwys. Yn chweched, parhau i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd cynnyrch a samplu. Cynnal archwiliadau samplu cwmpas llawn ar gyfer y cynhyrchion adweithydd canfod coronafirws newydd a gynhyrchir gan gofrestreion a gweithgynhyrchwyr yr ymddiriedir ynddynt. Yn seithfed, parhau i fynd i'r afael yn ddifrifol â thorri cyfreithiau a rheoliadau. Ymchwilir i gynhyrchu a gweithredu heb awdurdod, storio a chludo anghyfreithlon, gweithredu a defnyddio adweithyddion canfod coronafirws newydd sydd heb eu cofrestru neu sydd wedi dod i ben a thorri cyfreithiau a rheoliadau eraill yn gyflym ac yn ddifrifol yn unol â'r gyfraith. Os canfyddir achosion o dorri cyfreithiau a rheoliadau sy'n ymwneud â dyletswyddau goruchwylio adrannau eraill, rhaid hysbysu'r adrannau perthnasol mewn modd amserol; bod y rhai yr amheuir eu bod yn drosedd yn cael eu trosglwyddo i'r cyrff diogelwch cyhoeddus mewn modd amserol; rhaid i'r rhai yr amheuir eu bod wedi mynd yn segur gan oruchwylwyr gael eu trosglwyddo i'r organau arolygu a goruchwylio disgyblaeth mewn modd amserol.

Yn y cyfarfod, roedd penaethiaid Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Bwrdeistrefol Beijing, Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Bwrdeistrefol Shanghai, Swyddfa Goruchwylio Marchnad Xi'an Talaith Shaanxi, Shanghai Zhijiang Biotechnology Co, Ltd, Shengxiang Biotechnology Co, Ltd, a Guangzhou Daan Gene Co, Ltd Fe wnaethant gyfnewid areithiau a rhannu eu profiad gwaith a'u harferion ynghylch gweithrediad y cwmni o'r cyfrifoldeb rheoli ansawdd cylch bywyd cyfan, gan sicrhau ansawdd a diogelwch cynnyrch, a pharhau i gryfhau goruchwyliaeth ansawdd cynnyrch mewn ymchwil, cynhyrchu, gweithredu, a defnydd.

Mynychodd cymrodyr cyfrifol yr adrannau a'r canolfannau perthnasol ac unedau cysylltiedig yn uniongyrchol o Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth y cyfarfod yn y prif leoliad. Mynychodd cymrodyr cyfrifol perthnasol o Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r taleithiau, rhanbarthau ymreolaethol, bwrdeistrefi yn uniongyrchol o dan y Llywodraeth Ganolog a Chorfflu Cynhyrchu ac Adeiladu Xinjiang y cyfarfod yn lleoliad y gangen.

Ningbo ALPS MeddygolAdroddiad